decromosomas nº 1 es el más grande y el par 22 el más pequeño). Los dos cromosomas de cada par contienen los mismos genes (un set de la madre y un set del padre). Los cambios que ocurren en el síndrome de Prader Willi se producen en el cromosoma nº 15. El par de cromosomas nº 23 es el par de cromosomas sexuales y se los llama con Aleloes una palabra abreviada de alelomorfo y, a su vez, proveniente del griego (allelo y morphé), una palabra que en genética se utiliza para denotar las opciones o alternativas que un gen en concreto posee para expresar la información genética. Un ejemplo típico y sencillo de explicarlo es con el aspecto de la cubierta de la semillas 712: Genes y alelos. Hasta ahora hemos estado considerando a los genes como entidades abstractas y mencionando, sólo de pasada, lo que en realidad son. Podemos pensar en genes que codifican rasgos, pero esta es quizás la visión más incorrecta posible de qué son los genes y qué hacen. Un gen es una región de ADN que codifica un producto
Unade varias formas de un gen: Genotipo: La composición genética de un organismo (ej: TT) Fenotipo: Las características físicas de un a veces hay más de dos alelos para cada gen. Por ejemplo, hay 3 alelos diferentes de un gen que determina el color del pelaje de los gatos. Preguntas Sugerencias y agradecimientos ¿Quieres unirte a la
BiologíaGenotipo. La palabra genotipo se refiere a la composición genética que posee un organismo; en otras palabras, describe el conjunto completo de genes de un organismo. En un sentido más restringido, el término puede usarse para referirse a los alelos, o formas variantes de un gen, que son portados por un organismo.Los humanos son organismos

128: Empalme alternativo. Page ID. Ross Hardison. The Pennsylvania State University. Para muchos genes, todos los intrones en el ARNm se empalman de una manera única, dando como resultado un ARNm por gen. Pero hay un número creciente de ejemplos de otros genes en los que ciertos exones se incluyen o excluyen del ARNm maduro final,

Parasaber el genotipo de una persona, la forma más directa es realizando pruebas genéticas como la Reacción en Cadena de la Polimerasa, (PCR, por sus iniciales en inglés), o con un chip de ADN, o microarray. Para determinar el genotipo de forma indirecta, podemos emplear los cuadrados de Punnett o el pedigrí. WmAmn.
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